Injeção semestral contra HIV recebe aval da Anvisa
Injeção semestral contra HIV recebe aval da Anvisa – No dia 12 de janeiro de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o Sunlenca (lenacapavir) para profilaxia pré-exposição, inaugurando uma nova frente de combate ao vírus.
Aplicado de forma subcutânea a cada seis meses, o fármaco foi liberado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos que pesem pelo menos 35 kg, desde que o teste de HIV seja negativo antes da primeira dose.
Como o lenacapavir age no organismo
O medicamento bloqueia o capsídeo do HIV-1, impedindo que o vírus se replique no corpo. Ensaios clínicos registraram 100% de eficácia entre mulheres cisgênero e um desempenho geral 89% superior às pílulas diárias de PrEP.
Ao eliminar a necessidade de comprimidos diários, a injeção dribla o principal obstáculo relatado em pesquisas do Ministério da Saúde: o esquecimento, motivo mais comum para a falha na prevenção.
Quando poderá ser oferecido no SUS
Após a autorização, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos definirá o preço máximo do lenacapavir no país.
Em seguida, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias e o Ministério da Saúde avaliarão o custo-benefício para decidir se o produto será disponibilizado gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde.
Especialistas projetam que a aplicação semestral reduza gastos futuros com internações por doenças oportunistas, mas o impacto financeiro oficial ainda não foi divulgado.
O protocolo recomenda manter o uso de preservativos e a testagem regular, mesmo com a nova opção de prevenção.
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Crédito da imagem: Divulgação